ഡൽഹി: ഉമിനീർ ഗ്രന്ഥി, ശ്വസന നാളം എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഗ്ലൈക്കോപൈറോലേറ്റ് കുത്തിവയ്പ്പിന്റെ ജനറിക് പതിപ്പ് വിപണനം ചെയ്യാൻ യുഎസ് ഹെൽത്ത് റെഗുലേറ്ററിൽ നിന്ന് അന്തിമ അനുമതി ലഭിച്ചതായി അലംബിക് ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ് ലിമിറ്റഡ് അറിയിച്ചു.
ഗ്ലൈക്കോപൈറോലേറ്റ് കുത്തിവയ്പ്പിന്റെ 0.2 mg/1 mL, 0.4 mg/2 mL 0.2 mg/mL- സിംഗിൾ ഡോസ് കുപ്പികൾ, 1 mg/5 mL (0.2 mg/mL), 4 mg/20 mL ഒന്നിലധികം ഡോസ് കുപ്പികൾ എന്നിവയ്ക്കാണ് യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന്റെ (യുഎസ്എഫ്ഡിഎ) അംഗീകാരം ലഭിച്ചതെന്ന് കമ്പനി റെഗുലേറ്ററി ഫയലിംഗിൽ പറഞ്ഞു.
തങ്ങളുടെ പൊതു അണുവിമുക്ത സൗകര്യത്തിൽ (F-3) നിന്നുള്ള ആദ്യത്തെ കുത്തിവയ്പ്പ് ഉൽപ്പന്ന അംഗീകാരമാണിതെന്നും കമ്പനി കൂട്ടിച്ചേർത്തു. ഈ ഗ്ലൈക്കോപൈറോലേറ്റ് കുത്തിവയ്പ്പിന് 42 മില്യൺ ഡോളറിന്റെ വാർഷിക വിൽപ്പന കണക്കാക്കുന്നു.
ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പദാർത്ഥങ്ങൾ, ഇന്റർമീഡിയറ്റുകൾ എന്നിവയുടെ നിർമ്മാണത്തിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഒരു ഇന്ത്യൻ മൾട്ടിനാഷണൽ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ കമ്പനിയാണ് അലംബിക് ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ് ലിമിറ്റഡ്.
